1. Các gói xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn trước sinh (NIPT)

Xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn trước sinh (NIPT) giúp sàng lọc các bệnh lý di truyền nằm trong phạm vi khảo sát cho thai nhi.

Đối tượng thực hiện: Thai phụ từ tuần thứ 9 của thai kỳ.

Ưu điểm khi thực hiện các xét nghiệm NIPT tại Biomics Vietnam:

Tích hợp thêm các xét nghiệm hóa sinh, huyết học sàng lọc nguy cơ tan máu bẩm sinh cho thai nhi (đối với gói TinyStar, TinyPlus, TinyPro)

Tích hợp khảo sát 10 bệnh di truyền lặn phổ biến ở Việt Nam để sàng lọc mẹ có phải là người mang gen bệnh thể ẩn, từ đó dự đoán nguy cơ mắc bệnh cho thai (đối với gói TinyDream, TinyPlus và TinyPro)

Tích hợp khảo sát 90 vi mất, lặp đoạn cho thai nhi (đối với gói TinyPro)

Phương pháp xét nghiệm

Xét nghiệm này sử dụng kỹ thuật giải trình tự DNA thông lượng cao để giải trình tự DNA tự do (cfDNA) trong huyết tương.

cfDNA trong máu mẹ được tách chiết để tạo thư viện giải trình tự. Các đoạn DNA tự do có nguồn gốc từ bánh nhau được làm giàu, sau đó sử dụng thuật toán đếm số lượng các đoạn DNA thuộc các nhiễm sắc thể. Kết hợp với thuật toán tin sinh, kết quả được đối chiếu với bộ gen tham chiếu để phát hiện các lệch bội nhiễm sắc thể dạng Trisomy (tam nhiễm sắc thể) và các hội chứng vi mất đoạn/ lặp đoạn thường gặp (kỹ thuật này chỉ áp dụng với gói TinyPro) trên DNA tự do phóng thích từ bánh nhau.

Độ chính xác của xét nghiệm

2. Gói xét nghiệm hỗ trợ sàng lọc nguy cơ Tiền sản giật

Đối tượng thực hiện xét nghiệm: Thai phụ từ tuần 11-13 của thai kỳ.

Xét nghiệm các chỉ số sinh hóa, miễn dịch đánh giá tình trạng sức khỏe và sàng lọc nguy cơ tiền sản giật cho thai phụ, thực hiện từ Tuần 11-13 của thai kỳ. Các chỉ số được khảo sát bao gồm:

Xét nghiệm Huyết học, Hóa sinh, Vi sinh, Miễn dịch

1. Các gói xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn trước sinh (NIPT)

Phương pháp xét nghiệm

Độ chính xác của xét nghiệm

2. Gói xét nghiệm hỗ trợ sàng lọc nguy cơ Tiền sản giật

THÔNG TIN LIÊN HỆ

VỀ CHÚNG TÔI

DỊCH VỤ XÉT NGHIỆM