Nâng cấp từ Carrier11 lên Carrier22: Phạm vi xét nghiệm có gì vượt trội hơn?

Home » Tin tức y khoa » Nâng cấp từ Carrier11 lên Carrier22: Phạm vi xét nghiệm có gì vượt trội hơn?

HOTLINE: 1900 3232

Tin tức y khoa
03/04/2026
3 Số phút đã đọc

Nếu chỉ khảo sát 11 gen có thể bỏ sót nhiều nguy cơ di truyền tiềm ẩn. Trong khi đó, việc mở rộng phạm vi khảo sát trong cùng 1 xét nghiệm có thể giúp phát hiện nhiều bệnh hơn – sớm hơn – chính xác hơn. Đó là lý do Gói sàng lọc bệnh di truyền lặn Carrier22 ra đời như một phiên bản nâng cấp toàn diện từ Carrier11 giúp phát hiện sớm 21 bệnh di truyền lặn.

Carrier22 vượt trội hơn Carrier11 như thế nào?

Gấp đôi số lượng gen khảo sát
Tăng hơn 2 lần số biến thể gây bệnh
Phát hiện nhiều bệnh di truyền hơn
Mở rộng nhóm bệnh di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X

Nâng cấp Carrier11 lên Carrier22 có ý nghĩa gì?

Chủ động phát hiện sớm nguy cơ di truyền tiềm ẩn
Hỗ trợ bác sĩ đưa ra quyết định tư vấn chính xác hơn
Giảm thiểu rủi ro sinh con mắc bệnh di truyền nghiêm trọng
Tối ưu hiệu quả sàng lọc trong một lần xét nghiệm

carrier22

Ai nên làm xét nghiệm Carrier22?

Các cặp đôi chuẩn bị kết hôn: Nhằm chuẩn bị tốt cho kế hoạch thai sản.
Phụ nữ mang thai: giúp đánh giá nguy cơ mang gen của bản thân từ đó đánh giá nguy cơ nguy cơ mang gen hoặc bị bệnh cho thai.

Carrier22: Phát hiện người lành mang gen có ý nghĩa gì?

Bản thân: Xác định chính xác đột biến gen

Con cái:

Đánh giá khả năng di truyền gen bệnh/bệnh cho con cái
Chủ động trong kế hoạch sinh con – hạn chế nguy cơ con bị bệnh
Chủ động phát hiện và điều trị bệnh sơm, cải thiện tiên lượng

Họ hàng: Mở rộng kiểm tra tình trạng mang gen cho người thân bậc 1

Mọi thông tin chi tiết về gói xét nghiệm Carrier22, Quý Bác sĩ vui lòng liên hệ Biomics Vietnam theo Hotline 1900 3232 để được tư vấn và hỗ trợ chi tiết.